選擇液相色譜柱時需要考慮的主要因素包括：鍵合相、粒徑、孔徑、碳載量，下面來一一介紹：

 

1、鍵合相：確定了正反相后基本就簡單了，正相很簡單，我們重點(diǎn)討論下反相，C18主要分離非極性和弱極性物質(zhì)，因?yàn)槭擎I合硅膠，所以C18也分好幾種有常規(guī)的如C18-A，耐純水的OL Apple C18-AQ、耐酸堿的OL Apple C18-EX等，如果發(fā)現(xiàn)C18保留很弱，調(diào)整流動相也不行，這個時候可以考慮C8甚至C4等。

 

2、粒徑：色譜法追求的是、高分辨、高速等。目前來說亞2um填料或者2UM核殼填料是很理想的模型，基本具備“三高”特征尤其是高速，線速度不在影響分離度，不過附帶的缺點(diǎn)就是高壓，要升級相應(yīng)的硬件，成本高昂，需要謹(jǐn)慎考慮。5um填料普遍，目前來說可以勝任各種日常檢測，即使有特殊要求，3um色譜填料基本上也能全覆蓋，不過該模型下線速度和分離度是成反比的。

 

3、孔徑：目前很多60~300A都有，甚至更高或者更低的。開孔的填料多了個類似分子篩功能，所以選擇孔徑一定要關(guān)注分子量，蛋白（分子量5000以上）一般都需要在160A以上，多肽（分子量上限在3000左右）在120A左右，一般快速柱孔徑都很小，可以縮短樣品路徑。所以上還有無孔硅膠柱子，也很適合蛋白分離，解決蛋白分子量大和太粘稠堵住孔徑問題。

 

4、碳載量：快速柱碳載量很低，如A家等，省時間，省溶劑，但分析部分復(fù)雜樣品如中藥等有點(diǎn)力不從心，這個時候可以考慮英國OL Apple色譜柱，碳載量15~23%，碳載量數(shù)值就像河床的水草，越高代表越密集，保留樣品能力越強(qiáng)，越有可能分離開難分離物質(zhì)。